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2022-08-07 06:54:29 #瘧疾 #瘧疾原蟲 #非洲入境香港的大陸人身懷瘧疾 #奇怪在居然不能直航內地

瘧疾和瘧疾原蟲
概述:
-瘧疾原蟲:最常見惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲
-有蟲瘧蚊咬A,A中招,原蟲繁殖,瘧蚊再咬完A咬B,B中招
-瘧疾的致病機制:溶血,原蟲毒素和阻塞微血管
-少量原蟲能逃脫免疫系統並致病
-瘧疾診斷和治療
全文連結:
https://t.me/YLCDC/261
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2022-08-07 06:53:21 #瘧疾 #瘧疾原蟲 #非洲入境香港的大陸人身懷瘧疾 #奇怪在居然不能直航內地

瘧疾和瘧疾原蟲
瘧疾是由瘧疾原蟲造成的寄生蟲感染,瘧疾原蟲是單細胞生物,一共有五種瘧疾原蟲可造成瘧疾,其中最常見是惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲,人類是它們的主要哺乳類宿主.惡性瘧原蟲較常導致嚴重瘧疾和孕期併發症,也是最容易導致死亡的瘧疾原蟲,有數據表明在非洲每天導致過千幼童死亡.而間日瘧原蟲則更能在不利瘧疾原蟲的環境生存,如東南亞,並且能以休眠子的狀態在人體內長時間潛伏.

瘧疾的傳播從瘧蚊的叮咬開始.瘧蚊一共有四十種左右,不同種類瘧蚊傳播瘧疾的效率也有所差異.據政府所言,能傳播瘧疾的瘧蚊目前在香港並沒證據顯示存在.瘧蚊叮咬後,處於孢子體的原蟲會進入皮膚,並從皮膚進入到淋巴系統,進而在叮咬後一小時內去到肝臟.在肝細胞內,一個孢子體可以不斷複製成千上百個裂殖子.肝細胞會因而死亡,裂殖子進入血液.進入血液後,會入侵紅細胞,並在紅細胞中無性繁殖,在入侵紅細胞後四到八日內,病人會產生症狀.被入侵的紅細胞最後會爆裂並釋出大量原蟲.當紅細胞被裂殖子入侵後,裂殖子有兩條分化路徑,一條是繼續複製和成熟成裂殖體,另一條是分化成雌性和雄性性細胞,在瘧蚊叮咬時會進入瘧蚊內臟,並在受精後產生大量孢子體進入瘧蚊唾液腺,跟隨瘧蚊叮咬進入下一個宿主體內.從瘧蚊吸血起,整個性發育過程需要七到十日.但值得注意的是,惡性瘧原蟲能入侵紅細胞和網織紅細胞(未成熟的紅細胞),而其他種類瘧疾原蟲卻只能入侵網織紅細胞.網織紅細胞在血液紅細胞中只佔1%,因此惡性瘧原蟲可導致的病症會嚴重得多.

除了瘧疾原蟲種類外,宿主因素也會影響瘧疾的嚴重程度,如宿主的對瘧疾免疫能力,這和宿主是否曾感染瘧疾相關.瘧疾可以分成無症狀,低複雜性和嚴重(也稱複雜性),而嚴重瘧疾致命性很高,成人約兩成死亡率.當血液原蟲含量變高,如之前從非洲入境香港的內地男人血液中有約三成紅細胞都有原蟲,就會變成嚴重瘧疾,出現致命併發症.症狀可以突然出現,一開始是低燒,肌肉痛和發冷,然後是多汗,高燒和疲勞.症狀出現是由於紅血球被入侵。瘧疾的症狀一般有大量紅血球被入侵,造成紅血球爆裂,也就是溶血。大量溶血會造成嚴重貧血。還有一些來自瘧疾原蟲的毒素(包括消化血紅蛋白後的副產品瘧色素,和瘧疾原蟲的DNA),這些毒素會引起大量免疫反應,導致諸如發燒的反應.原蟲入侵的紅細胞因細胞膜受損,在微血管系統不能正常變形而阻塞血管系統,會造成的多重器官受損,甚至腦瘧疾.

瘧蚊每次叮咬後,約有15只瘧疾原蟲進入皮膚.進入皮膚後,免疫細胞會攻擊瘧疾原蟲,但由於瘧疾原蟲能壓抑免疫系統的重要起點MHC class I的基因表達(可用以分辨外來入侵物質)和壓抑肝臟免疫細胞(肝巨噬細胞),極少瘧疾原蟲有機會進入肝臟.而侵入紅細胞後,瘧疾原蟲會製造出大量可以逃脫免疫系統的蛋白質,這些蛋白質更可以將受感染紅血球附著到血管壁.

根據美國疾控中心,診斷瘧疾的金標準仍是顯微鏡觀察血液塗片.血液塗片染色後在油鏡下觀察,會看到紅細胞中有瘧疾原蟲,根據瘧疾原蟲形態上的差異可以分辨不同的種類.除血液塗片外,也有快速測試可以測試,但準確度和敏感度都較血液塗片低.

治療方面,一般都是靠藥物,不同瘧疾原蟲需要的藥物也不同.低複雜性和嚴重瘧疾病人也是不同的.低複雜性瘧疾病人一般選擇高效能且低副作用的口服藥物,嚴重瘧疾病人則多數直接注射殺滅寄生蟲的藥物.
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2022-05-01 19:18:11 #人類腺病毒 #兒童不明肝炎 #病毒感染
人類腺病毒的結構和有關病症
概述:
-人類腺病毒只有一部分會導致病症
-人類腺病毒的基本結構
-人類腺病毒常見相關病症
全文連結:
https://t.me/YLCDC/259
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2022-05-01 19:17:45 #人類腺病毒 #兒童不明肝炎 #病毒感染
人類腺病毒的結構和有關病症
腺病毒有74個種,可以感染不同脊柱動物,包括鳥魚爬行兩棲和哺乳類.一共七種腺病毒能感染人類,從A到G.這些人類腺病毒能分成七十多個基因型,或由限制酶技術將它們重新分成五十多個血清型,只有三分一血清型感染後會導致人體疾病.一般而言,腺病毒引起的感染都是自我限制型,也就是人體免疫力足夠戰勝這些病症,感染後身體會自我治癒.但在免疫功能低下人群中也會導致嚴重疾病.BCE型會導致呼吸系統感染,CD型眼部感染,B型尿道炎,AFG腸胃炎.這些感染可以是單次感染,但也有潛伏的情況,在這個時候病毒會一直緩慢底量地分裂,體內會一直有少量病毒,當免疫系統受壓時,會再次發病.

從結構方面,腺病毒是一種雙鏈式DNA病毒,其基因組是一條雙鏈式DNA,被包括在一個正二十面體蛋白質殼中.這個蛋白質殼由二百四十個六邊形組成,正二十面體的組合角位則有各一個蛋白質蓋.這些蛋白質蓋上則有突出的蛋白質纖維可以用來附著進入宿主細胞,類似武肺病毒的S蛋白.細節而言,不同種腺病毒可能有少許差異,這裡用C型人類腺病毒描述.在C型病毒中,蛋白質殼的每一面都有十二個三聚體六邊形蛋白質,共同組成一個類六邊形結構.蛋白質殼便是由二十個類六邊形面形成.組合的角位則有一個五聚體作為蛋白質蓋,蛋白質蓋上有數量不等的三聚體蛋白纖維.其中還有一些小型蛋白穿插在這些大型蛋白質結構中,用來穩定病毒顆粒結構和幫助病毒進入宿主細胞.在病毒顆粒中,核心蛋白,終端蛋白和病毒蛋白酶和DNA一起組成核心.

但進入人體後,人類腺病毒會導致的疾病中,上文提及過有四種比較常見.人類腺病毒會導致約一成呼吸道感染,一般會有發燒,喉嚨痛和咳嗽等症狀,有時腸胃也會有反應.但也可能在幼兒和免疫力低下人群中出現肺炎並導致死亡,健康人士也有機會出現肺炎症狀.兒童腺病毒呼吸道感染也可能發展成長期下呼吸道感染,導致支氣管擴張等症狀.眼部感染則一般包括角膜結膜炎,咽結膜炎和其他非特定指向性結膜炎,一般由於醫療器材的污染而導致感染.腸胃感染一般是由於呼吸道感染,病毒經淋巴或血液到達腸胃並導致感染,腸胃炎和腹瀉較常見.尿道感染常見於骨髓移植和器官移植病人,一般會導致血尿,排尿困難,出血性膀胱炎,通常都是自我限制型.當然,腺病毒感染並不絕對是以上四種,只是較常見.

經過以上介紹後,儘管在測試了腺病毒的兒童不明肝炎病人體內,有九成都感染了人類腺病毒,它們之間關係卻好似並不大.因此尚需更多研究,證明是否有關.若果的確有關,又是經甚麼途徑呢.
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2022-04-30 20:29:26 #兒童肝炎
最近世界範圍新出現一種肝炎,只見於16歲以下兒童,在世衞報告中至少已有近200兒童感染,1人死亡,有一成左右要換肝。

目前還未有確切病原體發現,但這些兒童中約五成人進行腺病毒測試,當中近九成人都是陽性。

這些肝炎均不是由常見的甲乙丙丁等肝炎病毒引致,也幾乎未打武肺疫苗,並且未有證據證明和武肺有關。

也有專家說長期的隔離措施,減少兒童和外界病原體的接觸,減弱這幾年兒童免疫系統的建立而導致兒童肝炎。

但甚麼是腺病毒呢?小編稍後將會介紹。
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2022-04-04 04:54:43
#武肺病毒
現在新聞上大家應該都有印象,聽到過諸如BA.1, BA.2, XE一類的病毒變種。

這些名稱籠統地說,都可以當成Omicron 的變種。BA.1和BA.2都是Omicron 的下屬變種,兩者基因組上只有很少的分別。而其他諸如XE,XR等則是BA.1和BA.2之間的重組病毒,也就是BA.1和BA.2在基因組上不同的部份,按不同比例重組出來的一個完整病毒。當然除了Omicron的下屬變種外,也出現了Omicron和Delta的重組病毒,如delta和BA.1重組出了XD和XF.(亦即是所謂deltacron)

但當然,雖然現有數據證明這些變種可能會影響其傳染性,如XE的傳染性可能高出Omicron 一成,但數據依然未夠全面,不同變種的表現依然在觀察中。
762 views01:54
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2022-04-01 06:18:58
#武肺檢驗
小編再重申一次,快速抗原測試敏感度遠低於核酸測試,就算做到陰性也不能用以界定為真實陰性。用快測作全民檢測只是笑話。

當然,一時清零不代表永遠清零,為了清零而推行全民檢測並不科學。即使清零,為了政經運作,難免有防疫漏洞。清零政策的可持續性其實存疑。
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2022-03-21 08:26:27
#又係暫緩 #幾時壽終正寢 #全民老強 #世界上最硬既物質唔再係鑽石
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2022-03-20 03:50:38
#武肺疫苗
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2022-03-12 11:36:36 #武肺檢測 #全城禁足
很明顯這一系列措施是為了清零,香港人都明白這一終極目標。但小編想不通一點,清零後呢?

香港作為一個國際大都會,難免要恢復和其他國家來往,這時就難免出現漏洞,再次輸入病毒。若果又再次封城加強檢,對民生影響實在難以估量。第五波疫情以來民生凋蔽,是有目共睹之事,而各種防疫措施更是令很多本地和國際公司難以經營的重要因素。

小編不解的是,追求完清零後,又該如何避免這一慘况?難道要再輪迴一次直接再清零?還是換個思路尋求共存,從現在起不要做這些追求清零的行為呢?

正如小編所言,第五波清零後,六七八波都有可能繼續來,這種清零做法恐怕不是長遠之計,除了在清零中提供醫療生活物資和檢驗服務的企業外,其他市民都會大受影響。在此客觀環境下,甚至內地都有消息摸索特色共存模式,懇求不要再以清零為首要目標了。
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